Відгуки

У Ели діагностовано медичний аутизм та ПІК, які проявляються порушеннями емоційної регуляції, труднощами в навчанні та соціальній взаємодії.
У Олени мікроделеція 22-ї хромосоми (синдром Phelan-McDermid) – рідкісний генетичний синдром, що виникає через втрату ділянки 22-ї хромосоми, а також дитячий церебральний параліч (ДЦП).
Пацієнт із болем у правій лопатці. Виявлено лівобічний сколіоз із компресією нервових корінців. Проведено декомпресію, після трьох сеансів біль зник, самопочуття покращилося.
Мама ділиться досвідом після другого курсу терапії: ✔️ Результати, яких не бачили ніде більше ✔️ Нейрологопедія – унікальний підхід, який працює ✔️ Страх перед терапією зник, адже лікарі знають, що роблять ✔️ Методи не болючі, а ефективні Якщо ви сумніваєтесь – збирайте інформацію, відгуки, і приходьте на терапію!
Історія Маші: маленькі перемоги щодня. Душиця приїхала з Сербії до нашого центру разом із донечкою Машею — передчасно народженою дитиною з вагою лише 920 г. Вже на третій день терапії у доктора Вела мама побачила результати: Маша почала краще тримати голову, стабільніше сидіти, пити з чашки та навіть менше закидати себе назад. Це надихає. Це рух уперед. І це — ще одне підтвердження того, що чудеса створюються там, де є любов, підтримка та професіоналізм. Дякуємо за довіру!

Історія маленького героя з Сербії

Мір’яна ділиться шляхом свого сина Вукана — хлопчика, який народився на 29-му тижні та з першого дня боровся за життя. Після важкої гіпоксії, сепсисів і 94 днів у лікарні — вони не здались.

Перші кроки до відновлення вони почали ще в палаті, а сьогодні проходять другий курс терапії у доктора Вела. Уже після перших візитів помітні зміни: зменшився гіпертонус — головна проблема після крововиливу.

“Я вірю в кожне досягнення мого сина”, — каже Мір’яна.
І ми також віримо. Бо сила батьківської любові, правильна терапія і підтримка — здатні на дива

Історія маленького героя з Сербії

Мір’яна ділиться шляхом свого сина Вукана — хлопчика, який народився на 29-му тижні та з першого дня боровся за життя. Після важкої гіпоксії, сепсисів і 94 днів у лікарні — вони не здались.

Перші кроки до відновлення вони почали ще в палаті, а сьогодні проходять другий курс терапії у доктора Вела. Уже після перших візитів помітні зміни: зменшився гіпертонус — головна проблема після крововиливу.

“Я вірю в кожне досягнення мого сина”, — каже Мір’яна.
І ми також віримо. Бо сила батьківської любові, правильна терапія і підтримка — здатні на дива